Kimhellmuth med. Die Junge Akademie Profil: hier. InnovativeFrauen Profil: hier. Das menschliche Immunsystem spielt eine Schlüsselrolle in der Abwehr eindringender Keime, aber auch bei Autoimmun- Krebs- und Stoffwechselerkrankungen sowie in Alterungsprozessen. Genomweite Assoziationsstudien dieser Erkrankungen haben Hunderte von genetischen Loci in Genen des Immunsystems identifiziert und deuten somit auch auf eine zentrale mechanistische Beteiligung des Immunsystems hin. Für die überwiegende Mehrheit dieser genetischen Varianten ist jedoch der Wirkmechanismus und ihre Kontextabhängigkeit bislang nicht erforscht. Die Untersuchung des genetischen Einflusses auf die Immunantwort wird ferner durch die Komplexität des Immunsystems erschwert, welches aus vielen verschiedenen Zelltypen besteht, die auf eine Vielzahl von Signalen reagieren, miteinander interagieren und zu unterschiedlichen Zeitpunkten ihre Effektorfunktionen ausüben. Hierfür integrieren wir modernste genomische und funktionelle genetische Ansätze, um regulatorische genetische Varianten, die mit molekularen Prozessen der Immunantwort assoziiert sind, sogenannten molecular quantitative trait loci molQTLszu charakterisieren. Basierend auf diesen molQTLs werden Vorhersagemodelle entwickelt, die es ermöglichen sollen, Patienten in Zukunft anhand ihres genetischen Immunprofils stratifizieren zu können. Die Zusammensetzung und Reifung menschlicher Immunzellen zeigen sowohl bei Früh- und Termingeborenen eine sehr hohe interindividuelle Variabilität. Quantitative und qualitative Veränderungen der neonatalen Neutrophilen können vermutlich zu einer erhöhten Anfälligkeit für bakterielle Infektionen und neonatale Sepsis beitragen. Diese sind noch immer auptursachen für Kindersterblichkeit und chronische Erkrankungen. Diese Variabilität wird durch genetisch festgelegte Programme, die ständig wechselnde Umwelt und die Interaktion zwischen diesen beiden Faktoren GxE-Interaktion bestimmt. Komplexe perinatale Modelle in Mäusen und anderen Modellsystemen ermöglichen eine umfassende Erforschung der Umweltfaktoren, die die perinatale Immunzellentwicklung beeinflussen. Dennoch sind die genetischen Grundlagen der perinatalen Immunzellvariabilität beim Menschen bis heute kaum bekannt und weitestgehend unerforscht. In diesem Projekt wird die Rolle von cis-regulatorischen Varianten auf die Proteinexpression während der perinatalen Immunzellentwicklung bei menschlichen Neugeborenen untersucht. Dazu verwenden wir die Munich Preterm and Term clinical MUNICH-PreTCl Geburtskohorte. Durch die Integration von Proteomprofilen und Genotypdaten der Teilnehmer werden wir genetische Varianten identifizieren, die die Variabilität der Proteinhäufigkeit in neonatalen Blutproben zu definierten Schwangerschaftszeitpunkten bestimmen. Projekt B06 auf der TRR PILOT Webseite. COVID ist eine Viruserkrankung, die durch das SARS-CoV-2 Virus severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 verursacht wird und durch einen höchst variablen Krankheitsverlauf gekennzeichnet ist. Die Mehrheit aller Patienten zeigt einen milden Verlauf mit Fieber und Husten. Ein kleinerer Teil der Patienten erleidet jedoch schwerwiegende Krankheitsverläufe und muss stationär oder sogar intensivmedizinisch behandelt werden. Während die Infektion bei Kindern einen milderen Verlauf als bei Erwachsenen aufzuweisen scheint, so sind dennoch alle Altersgruppen betroffen und auch schwere Verläufe mit Todesfällen sind seit Ausbruch der Pandemie beschrieben. Warum Kinder einen anderen Verlauf als Erwachsene und sogar in verschiedenen Altersklassen unterschiedliche Verläufe aufweisen, ist derzeit unbekannt. Wir haben daher eine COVIDStudie initiiert, um die genetischen und Umweltrisikofaktoren von COVID bei pädiatrischen und erwachsenen Patienten zu untersuchen. Unsere Forschungsgruppe integriert hierfür Daten des Immunprofils mit Multi-Omics auf zahlreichen molekularen Ebenen Genom, Transkriptom, Proteom, Metabolomum die Immunantwort auf SARS-CoV-2 detailliert zu charakterisieren und besser zu verstehen. Folgende Fragen werden hierbei beantwortet:. Unsere prospektive Studie wird im Rahmen der Child Health Alliance Munich CHANCE am Ficken In Michael Haslbeck Str.münchen. Die Studie Ficken In Michael Haslbeck Str.münchen auch aktiv an nationalen Deutsche COVID OMICS-Initiative und internationalen COVID Host Genetics Initiative COVIDInitiativen beteiligt, um gemeinsam gegen diese Pandemie vorzugehen. Bueyuekgoel med. Darmalinggam med. Haslbeck med. Jin med. Klein med. Lichilin med. Puzek med. Schobel med.
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Kim-Hellmuth Group 26a. Attenberger Herma, M., Leonrodstr. 1. A B. Atallah Sadik M., Pettenkoferstr. Page 3. Parkhotel Erding. Lyonel-Feiniger Straße Leopoldstraße. Anmerkung: ae oder ä nach a; oe oder ö nach o; ue oder it nach u. Hotelliste - Stand 31 Michael-Haslbeck-Str. Hotel München-Airport. 25/1. FindmitteldatenbankGötz, Karl geboren am 6. Folgende Fragen werden hierbei beantwortet:. Swarm Learning for decentralized and confidential clinical machine learning. Gredinger, Hans geboren am Gebhard, Frieda geboren am Folger, Johann geboren am
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Anmerkung: ae oder ä nach a; oe oder ö nach o; ue oder it nach u. Lyonel-Feiniger Straße Leopoldstraße. Hotel München-Airport. Attenberger Herma, M., Leonrodstr. Genetischer Einfluss auf die menschliche Immunantwort · Genetik des Immunsystems in verschiedenen Populationen · Humane perinatale Immunzellentwicklung. Archivalien gefunden. Kompaktansicht Standardansicht. Faas, Josef (geboren am in München, wohnhaft. 25/1. Hotelliste - Stand 31 Michael-Haslbeck-Str. A B. Atallah Sadik M., Pettenkoferstr. Parkhotel Erding. 26a. 1. Page 3.Geyer, Ernst geboren am Franz, Paul geboren am Unsere Gruppe packt an beim Ukraine-Benefizkonzert des Haunerschen Kinderspitals Link zum Konzert. In this project we investigate the role of cis -regulatory variants on protein expression during perinatal immune cell development in human neonates. Czwienzek med. Freitag, Egid geboren am Our group at the SFI-DGfI joint conference Fuchs, Eugen geboren am Gassner, Valentin geboren am Giering, Johann geboren am Genetic basis of human immune response variation. MD student Theresa Haslbeck joins the lab. Gerhard, Eugen geboren am Götzelmann, Alois geboren am 2. Grein, Karl geboren am Göpfert, Martin geboren am 6. Fröhlich, Ludwig Dr. Hauner Biobank. Zeckey med. Medical student Sophia Grotz joins the lab. PhD student Sathya Darmalinggam joins the lab. Gradler, Josef geboren am Göbel, Gregor geboren am Rhön, Dorrstr. Goschenhofer, Hermann geboren am 3.
